Для Максима Цуцмана з Івано-Франківщини вдалося зібрати 120 млн грн на «укол життя»

Благодійний збір на лікування хлопчика з Івано-Франківщини, якому діагностували м’язову дистрофію Дюшена, досяг мети — вдалося зібрати повну суму у 120 мільйонів гривень.

Про це  інформує щоденна – онлайн газета Голос ІФ з посиланням на Версії.

Упродовж п’яти місяців родина Максима Цуцмана з Івано-Франківської області збирала кошти на один із найдорожчих у світі препаратів. Хлопцеві поставили діагноз «м’язова дистрофія Дюшена» — рідкісне і важке генетичне захворювання, що щодня погіршує стан м’язів і скорочує тривалість життя.

30 липня стало відомо, що необхідну суму — 120 мільйонів гривень — вдалося зібрати повністю. Про це повідомила мати хлопця, Іванна Цуцман, на своїй сторінці.

«Від ранку посмішка на моєму обличчі і сльози щастя. Ми це зробили — зібрали 120 мільйонів гривень на “укол життя” для Максимка», — написала Іванна Цуцман.

За словами матері, на досягнення цієї мети пішло п’ять місяців щоденної роботи, спільних зусиль та підтримки небайдужих людей з усієї України.

«Дякую безмежно за те, що були з нами цей нелегкий шлях, за підтримку, любов, молитви. Люблю і обіймаю кожного», — йдеться в дописі Іванни.

Відомо, що наразі триває розіграш квартири, який був частиною збору коштів, і тому благодійна ініціатива не зупиняється. Як зазначила мати хлопчика, кожен, хто хоче взяти участь у розіграші, може задонатити від 500 гривень на банку в monobank до 1 серпня. Усі додатково зібрані кошти будуть передані на інші благодійні цілі.

«Добро має передаватися далі», — йдеться у повідомленні.

Максим Цуцман — дитина, якій поставили діагноз м’язова дистрофія Дюшена. Це рідкісне невиліковне захворювання, що вражає лише хлопчиків і призводить до повної втрати м’язової функції. Хвороба швидко прогресує в підлітковому віці, і без лікування більшість дітей із таким діагнозом не доживають до 18 років.

Щоб зберегти рухову активність хлопчика і дати йому шанс на довше життя, необхідно було встигнути ввести спеціальний препарат. Його вартість — 120 мільйонів гривень. Це терапія, яка здатна зупинити прогресування хвороби, але ефективною вона є лише до певного віку.

Активний збір розпочався кілька місяців тому. Родина проводила десятки благодійних подій, зверталася до меценатів, запускала флешмоби у соцмережах, а також провела розіграш квартири, щоб привернути більше уваги до кампанії.

Завдяки інформаційній підтримці, волонтерам і широкому суспільному залученню вдалося зібрати повну суму до критичного терміну.

Кошти на лікування продовжують надходити. За словами Іванни Цуцман, усі нові надходження будуть спрямовані на допомогу іншим дітям, які борються з важкими діагнозами.

Реквізити для участі в розіграші:

• Посилання на банку: https://send.monobank.ua/jar/nfwabXdkP

• Номер картки: 4441 1111 2095 2076 (гривня, monobank)

Нагадаємо, м’язова дистрофія Дюшена — це тяжке спадкове захворювання, яке вражає поперечносмугасті м’язи, спричиняє прогресуючу слабкість і, в більшості випадків, закінчується смертю в молодому віці. Препарат, на який збирали кошти, — один із небагатьох варіантів терапії, що дозволяє зупинити руйнівний процес, якщо ввести його вчасно.